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王建得
台灣省血友病關懷協會理事長謝明翰分享對血友病治療照護發展的期待。
隨身一小物，助血友病病友關節照護復健
血友病病友因為體內缺乏足夠濃度的凝血因子，導致凝血功...
2024/05/03 09:30
紫質症是一種基因變異引起的罕見遺傳疾病，好發於20至40歲年輕女性。
嚴重腹痛竟癱瘓　罕病紫質症急性恐致命
今年33歲的A小姐在外商公司服務多年，薪資優渥，是親...
2024/04/09 09:00
根據國外治療準則，若一線用藥3個月後療效不彰，建議追加或轉換TPO-RA藥物。
再生不良性貧血當心共病飲食用藥交互作用
根據最新國健署調查，高達9成國人的鈣攝取量不足，引起...
2024/01/05 10:00
大多數紫質症患者是因為基因變異，造成酵素缺陷使體內「血基質」無法合成。
腹痛查不出病因可能是「紫質症」
紫質症是一種罕見疾病，最常見的症狀是「不明原因的腹痛...
2023/10/04 09:33
王建得主任提醒，血小板減少症患者應避免激烈運動、減少碰撞
女童腹、背莫名瘀青　原來缺少了「這個」
兒童平時玩耍碰撞難免產生瘀青，但如果瘀青經常出現就要...
2023/04/15 07:12
臺灣罕見血液病促進協會的成立，幫助許多像王小姐一樣罹患罕見血液疾病的病友，日前更在台中舉辦病友歲末聯誼活動，帶領病友走出戶外，彼此交流。
嗎啡效果有限　罕病紫質症新藥來相助
57歲的王小姐，11年前因為腹痛求診腸胃科，後來更因...
2022/03/25 05:35
臺灣罕見血液病促進協會幫助過數位紫質症病友，主要提供病友醫療知識傳遞、診斷治療協助及健康生活促進等服務。
臺灣罕見血液病促進協會　助病友一臂
一名57歲王女士，11年前莫名肚子痛，看了腸胃科吃藥...
2022/03/04 19:15
臺中榮民總醫院罕見疾病暨血友病中心主任 王建得
鼻血不停　原來是「類血友病」作怪
一名20多歲的年輕男性一進入醫院急診室，馬上引起醫護...
2021/11/20 05:00
明（17）日為「世界血友病日」，台灣賽諾菲攜手中華民國血友病協會及台灣省關懷血友病協會兩大病友團體，以「動」身前行，鼓勵病友透過積極且規律的預防性治療，讓血友們邁出自信步伐，享受運動成就自我不受限。（圖／賽諾菲提供）
血友病童愛直排輪　補凝血不再怕運動
明（17）日為「世界血友病日」，今年全球活動主軸「A...
2021/04/16 19:43
20200722
終結罕見疾病苦楚　罕病白皮書引領治
經濟學人智庫16日公布罕見疾病白皮書，針對亞太區五國...
2020/07/22 12:35
王建得主任呼籲，若身上出現不明出血，且症狀持續長達一、兩週以上，無論出血症狀嚴重與否，民眾千萬不得輕忽，若不及早就醫，很有可能長期處於無預警的危險之中；若檢查發現血小板數值低於三萬，更應積極治療。
「血盆大口」流血不止　原來是紫斑症
牙齦出血、全身莫名青一塊紫一塊，竟是「紫斑症」上身！...
2019/09/27 11:05
20190730
莫名瘀青嗎？血小板不足恐腦出血
血小板不足，導致皮膚上有紅色斑點或皮下出血，是免疫性...
2019/08/06 15:49
20171220
大突破！美FDA通過血友病新藥
血友病是一種X染色體隱性的基因遺傳疾病，多數患者為男...
2018/06/04 23:00
20180409
齊聚台中都會公園　健走響應血友病日
2018世界血友病日公益健走　齊聚台中都會公園挑戰長...
2018/04/09 17:46
20170929
中秋傳愛　臺中榮總送月餅關懷弱勢
中秋節即將來臨，為了支持社福團體推出的公益月餅，臺中...
2017/10/03 14:15
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